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　　現(xiàn)在市場(chǎng)上常用的高效PBT增韌劑有EMA-GMA，EBA-GMA和POE-GMA。

　　1. 從分子主鏈柔順性而言，POE-GMA>EBA-GMA>EMA-GMA。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg越低，分子鏈柔順性越好，增韌效果越好。故而，僅從分子結(jié)構(gòu)與Tg來(lái)考慮，POE應(yīng)該是增韌劑基體較為合適的一種選擇。

　　2. EMA-GMA和EBA-GMA分子主鏈上有酯基，而POE-GMA分子鏈均為飽和鍵，理論上，飽和碳鏈的熱氧穩(wěn)定性要優(yōu)于不飽和碳鏈，從POE與EMA原料的氧化誘導(dǎo)時(shí)間也證明了這點(diǎn)。而對(duì)于增韌劑產(chǎn)品的氧化誘導(dǎo)溫度測(cè)試也顯示，在空氣中SOG-02(POE-GMA)具有比EMA-GMA和EBA-GMA更好的熱氧穩(wěn)定性。

　　PBT缺口沖擊強(qiáng)度很低，限制了其應(yīng)用，工業(yè)上最主要的增韌方法是加入功能化的彈性體進(jìn)行增韌。但是，PBT增韌改性后，都會(huì)引起流動(dòng)性的下降。這是因?yàn)榧尤霂Х磻?yīng)基團(tuán)(如GMA)的增韌劑后，一方面引入的烯烴部分長(zhǎng)鏈對(duì)PBT分子有纏結(jié)作用，另一方面就地形成的PBT-GMA-彈性體共聚物，這相當(dāng)于提高了PBT分子量，從而導(dǎo)致共混物粘度上升，使得增韌PBT的流動(dòng)性大幅下降。為了滿(mǎn)足薄壁化、一模多腔等要求，在不影響增韌效果的前提下，應(yīng)該選擇一種對(duì)流動(dòng)性影響很小的增韌劑對(duì)PBT進(jìn)行增韌改性。